《藏藥人》內(nèi)刊
標(biāo)題：熱烈祝賀我公司順利通過(guò)新版GMP認(rèn)證
2015年10月，西藏自治區(qū)藏藥審評(píng)認(rèn)證中心依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》先后對(duì)我公司拉薩本部廠(chǎng)區(qū)及成都分裝廠(chǎng)廠(chǎng)區(qū)進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查，經(jīng)綜合評(píng)定兩個(gè)廠(chǎng)區(qū)均符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》，即我公司西藏藏藥集團(tuán)股份有限公司（含西藏藏藥集團(tuán)股份有限公司成都分裝廠(chǎng)）順利通過(guò)了新版GMP認(rèn)證，取得了《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書(shū)》。
本次GMP認(rèn)證的通過(guò)，標(biāo)志著我公司拉薩本部廠(chǎng)區(qū)顆粒劑、硬膠囊劑、口服液和成都分裝廠(chǎng)廠(chǎng)區(qū)顆粒劑、硬膠囊劑（不含前處理、提?。┤嫱ㄟ^(guò)新版GMP認(rèn)證，標(biāo)志著我公司生產(chǎn)質(zhì)量體系的軟、硬件水平達(dá)到了國(guó)家規(guī)定的新標(biāo)準(zhǔn)，為公司今后的快速發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
